Glede na trenutne predpise, se lahko določeni opisi večkrat ponavljajo v različnih delih dokumentacije. Po oddaji dokumentacije je v najboljšem primeru treba predložiti dodatne obrazložitve, v najslabšem pa ponoviti ali izvesti dodatne meritve. Vse to terja dodatni čas in povzroča stroške tudi zato ker morajo biti laboratoriji, ki izvajajo meritve, ne le akreditirani ampak še posebej pooblaščeni. Smiselno ja, da bi bili postopki dvostopenjski in da bi se zavezanci in njihovi svetovalci že pred izvedbo prvih meritev lahko z ARSO uskladili glede obsega in načina izvedbe meritev. Snovi in zmesi, ki jih podjetja uporabljajo se spreminjajo, spreminja se tudi vsebina varnostnih listov iste snovi kar vpliva na vsebino OMO in IP. Postopki njune priprave bi morali biti bolj fleksibilni in ločeni od postopka pridobivanja OVD.